纳流液相色谱仪

 纳流液相色谱仪国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后，将TCD的气路进口拆下，用50ml注射器依次将丙酮（或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂）无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通入比分析操作气流大1～2倍的载气，直到基线稳定为止。

 纳流液相色谱仪

气相色谱仪正确的使用方法:打开氮气、氢气和空气发生器(或氮气瓶主阀)的电源开关，将输出压力调节到大约0.4Mpa(气体发生器离开工厂时通常不进行进一步的调整)。将色谱仪气体净化器上的氮气开关打开到“开放”位置。注意，气相色谱载体B的柱前压力上升并稳定约5分钟，然后打开色谱仪的电源开关,设定每个工作部门的温度。TVOC分析的条件为：起始温度50℃，初始时间10 min，加热速率5℃/min，终止温度2 5 0℃，终止时间10 min；(B)取样和检测器：2 5 0℃。色谱条件为：柱温140℃，起始时间5 min，加热速率4℃/min，终止温度2 4 0℃，终止时间15 min，(B)取样温度2 6 0℃，检测器温度2 80℃。

 在探测器的温度(见“显示，移位，探测器”)上升到150℃以上后，打开净化器中的氢气和空气阀门到“开放”位置。气相色谱仪上的氢和空气压力计分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa。按压并保持点火开关(每次不超过6o8秒)。同时，在探测器出口附近使用明亮的金属片，当火焰在金属上点燃时，就会在水蒸气片上看到。如果氢气在6至8秒内未被点燃，则释放点火开关并重新点燃火。在点火过程中，如果在探测器出口的白色聚四氟乙烯帽中发现水凝结，则可旋转探测器收集极盖并净化水。一种用于确定氢火焰是否在色谱工作站上点燃的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前。