ProSim 8 生命体征模拟器

温度

操作

10 °C 到 40 °C（50 °F 到 104 °F）

存储

-20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到

+140 °F）

湿度

10 % 到 90 % 不凝结

海拔

3,000 米（9,843 英尺）

尺寸 (L x W x H)

14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米（5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸）

显示

LCD 彩色显示屏

通讯

USB 设备上行端口

用于计算机控制的 Mini-B 连接器

USB 主机控制器端口

类型 A，5V 输出，0.5 A 最大负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器

无线

用于计算机控制的 IEEE 82.15.4

电源

可充电锂离子电池

电池充电器

100 V 到 240 V 输入，15 V/2.0 A 输出。要获得最佳性能，电池充电器应连接至正确接地的交流插座

电池寿命

9 小时（最少），通常 100 无创血压循环

重量

1.87 千克（4.2 磅）

安全标准

EN/IEC 61010-1:2001

认证

CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS

电磁兼容性 (EMC)

IEC 61326-1:2006

详细规格

正常窦性心律波形

心电图参考

心电图幅值用于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例

正常窦性心律

12 导联配置，且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线，用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准

高级别输出

0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 %

幅值

0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 递增）；0.5 mV 到 5mV（以 0.25 mV 递增）

幅值精度

± (设置的 2 % + 0.05mV)

心电率

10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 递增

速率精度

± 设置的 1 %

心电图波形选择

成人（80 毫秒）或小儿（40 毫秒）QRS 用时

ST 段抬高

仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 递增）。其他增量：+ 0.05 mV 与 -0.05 mV

开机默认

60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高

起搏器波形

起搏器脉冲

幅值

0（关）、± 2、± 4、± 6、

± 8、± 10、± 12、± 14、

± 16、± 18、± 20、± 50、

± 100、± 200、± 500 及

± 700mV，用于导联 II（参考导联）

精度

参考导联 II：± (设置的 5 % + 0.2 mV)

所有其他导联：± (设置的 10 % +

0.4 mV)

起搏器脉冲宽度

0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 %

异步 75 BPM

需要频繁的窦性搏动

需要偶尔的窦性搏动

房室顺序

刺激无效（一次）

无功能

开机默认

幅值 5 mV，宽度 1 毫秒，心房波形

心律不齐

基线正常窦性心律

80 BPM

PVC 病灶

左侧病灶，标准定时

室上心律不齐

房颤（粗或细）；房扑；窦性心律不齐；漏搏（一次）；房性心动过速； 发作性心房心动过速；窦性心律；以及室上心动过速

早搏心律不齐

早搏心房收缩 (PAC)；早搏窦性收缩 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室， 早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2 右心室，R on T；以及多源性 PVC

室性心律不齐

每分钟 PVC 6、12 或 24；频繁的多源性 PVC；二联脉；三联脉；多个PVC（一次进行 2、5 或 11 个 PVC）；单心室心动过速（120 到 300 BPM，以 5BPM 递增）；多心室心动过速（5 种类型）；室颤

（粗或细）；以及心律停止

传导缺陷

一、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞

高级心脏生命支持

可电击无脉停搏心律

室颤（粗），室颤（细），不稳定的多形室性心动过速

不可电击无脉停搏心律

心律停止

症状性心动过缓

窦性心动过缓 (< 60 BPM)

二度房室传导阻滞，默比兹I 型

二度房室传导阻滞，默比兹II 型

三度房室传导阻滞

右束支阻滞

左束支阻滞

症状性心动过速：规则窄复杂心动过速（QRS < 0.12 秒）

窦性心动过速 > 150 BPM

室上心动过速

症状性心动过速：规则宽复杂心动过速（QRS ≥ 0.12 秒）

窦性心动过速 > 150 BPM

传导异常的室上心动过速 SVT

不规则心动过速

房颤（粗和细），房扑，不稳定的单形室性心动过速（120 BPM 到300 BPM）、扭转型室速/多形室性心动过速（QT 间隔长）

心电性能测试

幅值

0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 递增）

0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 递增）

脉波

30 BPM、60 BPM，脉冲宽度为 60 毫秒

方波

0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz

三角波

0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz

正弦波

0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz

速率

30 BPM、60 BPM、80 BPM、

120 BPM、200 BPM 与 250 BPM

宽度

8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递增），

及 20 毫秒到 200 毫秒

（以 10 毫秒递增）

宽度精度

± (设置的 1 %+ 1 毫秒)

QRS 检测

宽度

8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递增），

及 20 毫秒到 200 毫秒

（以 10 毫秒递增）

宽度精度

± (设置的 1% + 1 毫秒)

速率

30 BPM、60 BPM、80 BPM、

120 BPM、200 BPM 与 250 BPM

R 波上坡

0.875 幅值，0.4375 x 宽度

R 波下坡

全幅值，0.5 x 宽度

S 波上坡

0.125 幅值，0.0625 x 宽度

高 T 波抑制

波形

QT 间隔 350 毫秒

T 波宽度 180 毫秒

T 波型 ½ 正弦波

幅值

0 % 到 150 % 参考导联幅值（以

10 % 递增）

速率

80 BPM

速率精度

设置的 ± 1 %

幅值精度

± (设置的 2 % + 0.05 mV)

心电伪差

类型

50 Hz、60 Hz，肌肉、基线漂移、呼吸

大小

对于每个导联，25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波

导联选择

全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6

胎儿/母亲心电

胎儿心率（固定）

60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 递增

胎儿心率（宫内压）

开始为 140 BPM，然后随压力变化

宫内压波形

匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速

波时

90 秒，钟形压力曲线，从 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0

宫内压时段

2 分钟、3 分钟或 5 分钟；以及手动

默认设置

FHR 120 BPM，匀减速波，手动

侵入式血压

通道

2 个，每个均可单独设置参数，并且可单独与所有其他信号绝缘

输入/输出电阻

300 Ω ± 10 %

激励器输入范围

2 到 16 V 峰值

激励器输入频率范围

直流电至 5000 Hz

传感器灵敏度

5（默认）或 40 μV/V/毫米汞柱

压力精度

± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱)

静压

- 10 到 + 300 毫米汞柱，以 1 毫米汞柱递增

压力单位

毫米汞柱或千帕

桡动脉 (120/80)

左心室 (120/00)

右心室 (25/00)

肺动脉 (25/10)

肺动脉楔压 (10/2)

右心房（中心静脉或 CVP）(15/10)

压力可变性

收缩与舒张压均独立可变，以 1 毫米汞柱递增

Swan-Ganz 序列

右心房、右心室 (RV)、肺动脉 (PA)、肺动脉楔压 (PAW)

心导管

腔室

主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣

呼吸干扰波

动脉、桡动脉与左心室

增加 5 % 到 10 %

其他

5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱

BP 输出

环形 DIN 5 引脚

开机默认

0 毫米汞柱

呼吸

速率

0（关），15 BrPM 到 150 BrPM，以 1 BrPM 递增

波

正常或通气

比率（吸气:呼气）

正常

1:1、1:2、1:3、1:4、1:5

通气

1:1

电阻变化 (Δ Ω)

0.00 Ω 到 1.00 Ω（以 0.05 Ω 递增），以及 1 Ω 到 5 Ω（以 0.25 Ω 递增）

精度增量

± (设置的 3 % + 0.05 Ω)

基线

500 Ω、1000 Ω（默认）、1500 Ω、2000 Ω，导联 I、II、III

精度基线

± 5 %

呼吸导联

LA 或 LL（默认）

呼吸暂停选择

12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持续（呼吸暂停开 ＝ 呼吸关）

开机默认

20 BrPM，以 1.0 Ω 递增

温度

温度

3.0 °C 到 42.0 °C，以 0.5 °C 递增

精度

± 0.4 °C

兼容性

Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列

输出

环形 DIN 4 引脚

心输出量

导管类型

Baxter Edwards，93a-131-7f

校准系数

0.542（0 °C 注入），0.595（24 °C 注入）

血液温度

36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %，以 1 °C 递增

注入量

10 cc

注入温度

0 °C 或 24 °C

心输出量

每分钟 2.5、5、10 升 ± 5 %

错误注入曲线

可用模拟波形

左右分流曲线

可用模拟波形

校准脉冲

1 秒 1.5 °

连接器

环形 DIN 7 引脚

开机默认

每分钟 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液温度

压力单位

毫米汞柱或千帕

血压计（压力计）

范围

10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

0.1 毫米汞柱

精度

± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱)

压力源

目标压力范围

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

1 毫米汞柱

无创血压模拟

脉冲

500ml 无创血压系统中最大 2 毫米汞柱

移动的空气量

最多 1.25 ml

模拟（收缩/舒张压 [MAP]）

成人：60/30 (40)、80/50 (60)； 100/65 (77)；120/80 (93)；

150/100 (117)；以及 200/150 (167) 与 255/195 (215)

新 生 儿 ：35/15 (22)；60/30 (40)；80/50 (60)；100/65 (77)； 120/80 (93) 与 150/100

压力可变性：收缩与舒张压均可变，以 1 毫米汞柱为单位变化

可重复性

± 2 毫米汞柱之内（独立于受测设备在最大脉冲振幅时）

同步：正常窦性心率：30 BPM 到

240 BPM

1 ml 时的最大心率：可达到

240 BPM，脉冲可达 1 ml

1.25 ml 时的最大心率：180 BPM

同步：心律失常

早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收缩(PVC)、房颤与漏搏

泄漏测试

目标压力

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

用时

0:30 分钟到 5:00 分钟：以 30 秒递增

泄漏率

0 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/ 分钟

释压测试范围

100 到 400 毫米汞柱

血氧饱和度模拟（可选）

% O2

范围

30 % 到 100 %

分辨率

1 %

% O2 精度

对于 Oximeter 制造商的 R 曲线

UUT 特定范围内的饱和度：

± (1 个 +

UUT 特定范围之外的饱和度：单调性，未精度

对于福禄克生物医学 R 曲线

91 % 到 100 % ± (3 个 +的

UUT 精度)

81 % 到 90 % ± (5 个 +的

UUT 精度)

71 % 到 80 % ± (7 个 +

UUT 精度)

低于 7 % 单调性，未度

心率

30 BPM 到 300 BPM，以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步，且心电

率延迟了 150 毫秒。

分辨率

0.01 ppm

精度

对于兼容监护仪，+ 50 %/-

30 %，对于其他仪器，。按手指尺寸与颜色选择：暗、粗手指，中等手指，亮、细手指，新生儿的脚。

输液

范围

0 % 到 20.00 %

分辨率

0.01 %

伪差

呼吸

范围：传递的 0 % 到 5 %

分辨率： 1 %

速率：所有 ProSim 呼吸模拟设置

环境光

范围：0 到 5X 透射光

分辨率：1X

频率：直流，50 Hz、60 Hz 与

1 kHz 到 10 kHz，以 1 kHz 递增

Masimo Rainbow 技术

使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术，能通过

ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统

兼容的制造商产品

对于制造商 R 曲线

多功能监护仪，Masimo、与 Nonin Khoden

对于福禄克 R 曲线

Mindray、GE-Ohmeda、飞利浦/HP

与 BCI

预定义模拟

正常

高血压

低血压

心动过速

心动过缓

心脏病发作

心律停止

自动定序（默认）

监护测试序列

医疗培训序列

Oximeter 测试序列

心力衰竭序列

心律不齐序列

运动序列

呼吸序列

无创血压测试序列

有创血压测试序列

温度序列