Bio Beads S-X3凝胶色谱柱

Bio Beads S-X3凝胶色谱柱

美国伯乐公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介质。该介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质。如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。洗脱溶剂的芳香性越强，排阻极限越高。介质可与苯、甲苯、二甲苯、 二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、四氢呋喃和三氯(代) 苯等试剂兼容。

主要应用：

1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。  

2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。

3.食品中苏 dan hong1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。  

4.包装材料中增塑剂的检测。

Bio Beads S-X3凝胶色谱柱

规格:400*25（可定制特殊规格）

材质:316不锈钢材质

填料:伯乐 BIO-Bead 填料(* 200~400mesh)

药典方法及相关配套使用仪器设备明细

2015版中国药典农药残留量测定法
供试品溶液的制备：取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水LSM 4g与氯化钠5g的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心（4000转/分）1分钟。精密吸取上清液10ml，40℃减压浓缩至近干，用环己烷乙酸乙酯（-1∶1）混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入1g无水LSN的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml，过凝胶渗透色谱柱（400mm×25mm，内装BIO-Beads　S-X3填料；以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml）净化，收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱［1000mg/6ml，用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗］上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml，涡旋使溶解，即得。

2015版中国药典农药残留量测定法样品制备净化所需产品：
Bio Beads S-X3凝胶色谱柱

400mm*25mm

BIO-Beads　S-X3填料　200-400目，100g/瓶

PX-12A　12位干式氮吹仪

弗罗里硅土固相萃取小柱　1000mg/6ml，30支/盒

可定做各种尺寸规格