医用口罩细菌过滤效率测试仪菌悬液制备与样品预处理

　　医用口罩细菌过滤效率测试仪是我司上海千实精密机电科技有限公司自主研发生产的测试设备，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、民用口罩等日常防护型口罩及生产口罩用熔喷布的细菌过滤效率，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测。

　　适用标准：

　　YY0469-2011、Q/0212 ZRB003-2011、ASTMF2100、ASTMF2101、EN 14683

　　菌悬液制备：

　　取金黄色萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。

　　样品预处理：

　　检测前将口罩熔喷布样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。

　　细菌过滤效率测试：

　　①按照医用外科口罩标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。

　　②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。

　　③在样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。

　　④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。

　　细菌过滤效率计算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外科口罩技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。