无源外科植入物壳体完整性试验仪执行标准

无源外科植入物壳体完整性试验仪

用途

无源外科植入物壳体完整性试验仪通常指的是用于测试无源外科植入物（如假体、植入式医疗器械等）壳体完整性的仪器。这种测试仪器对于确保植入物的质量、安全性和可靠性至关重要，因为植入物的壳体完整性问题可能导致感染、移位或其他严重后果。

这种类型的试验仪器可能会采用不同的方法来测试植入物壳体的完整性，例如施加压力、进行X射线检查、进行渗透测试等。通过这些测试，医疗器械制造商和医疗保健专业人士可以确保植入物在植入前符合质量标准，并能够安全有效地使用。

这些试验仪器在医疗设备制造和植入物研发过程中扮演着至关重要的角色，有助于确保患者接受的植入物是高质量、安全的。

执行标准

YYT0647-2021

技术参数

控制系统:PLC;

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；

专业夹具（按照标准制作）不锈钢材料2套拉伸，接缝；

高精度步进电机驱动+高精度滚珠丝杆；

有限行程：0-550mm（可选择更大）；

拉力范围0-30KG（根据用户要求可选取其他量程），精度0.5%；

高度和初始位置有高精度限位开关功能，保护作用；

外观大气，黑白相嵌；

测试软件：自主研发，免费维护；

测试按键可在触摸屏上；

软件具有曲线图，和测试报告；可导出数据编辑和原始数据打印；

嵌入式打印机；1套（含热敏纸）。

配件清单

电源线，说明书，合格证，宣传册，夹具2套，操作视频