使用Agilent Vaya拉曼光谱仪对 mRNA 脂质纳米颗粒组分进行原

　　摘要手持式拉曼光谱仪能够穿透透明和不透明的包装容器来鉴别原辅料。本应用简报展示了使用基于空间位移拉曼光谱 (SORS) 的手持式 Agilent Vaya 拉曼光谱原辅料鉴定验证系统，穿透透明玻璃和白色不透明聚乙烯容器对 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 组分进行化学身份验证和测试。
 

　　前言脂质纳米颗粒 (LNPs) 对于各种治疗药物至关重要[1]。它们被用作药物递送系统，可实现有效的靶向有效载荷递送。最近，它们已被用作  疫苗的 mRNA 载体。核酸 LNP 制剂通常由脂质和非脂质赋形剂构成。两种赋形剂类型在疫苗的稳定性、转染有效性和安全性中起到重要作用[2]。因此，评估LNP 制备中所用原辅料的化学组成和纯度至关重要，因为它们直接影响最终产品质量。强制性现行药品生产质量管理规范原辅料鉴定测试或验证结合简化的检测，可有效解决这一质量控制需求。拉曼光谱现在是鉴定测试的标准技术。拉曼光谱可对原辅料进行现场身份验证。SORS 是一种专门的技术，可以准确鉴定不透明或透明表面下方的材料，无需打开样品瓶或容器[3]。在本应用简报中，使用 Vaya 拉曼光谱系统(基于 SORS 的手持式拉曼光谱仪)分析 mRNA LNP 制备中所用的几种市售脂质和非脂质赋形剂。Vaya 可以穿透透明和不透明容器鉴定原辅料。
 

　　结果与讨论脂质和非脂质赋形剂的类型脂质赋形剂和非脂质赋形剂(如缓冲液组分和冷冻保护剂)用于基于核酸的 LNP 产品。图 1 显示了本研究中所用的四类化学品(脂质、缓冲液、溶剂和糖基冷冻保护剂)及其相应的容器类型。脂质脂质为 LNPs 的结构单元。图 2 显示了拉曼光谱的叠加图，以及 Vaya 如何轻松区分聚乙二醇化、离子和固醇类脂质。拉曼谱带归属确认脂质中存在长烃链[4]。1440 cm-1 处的谱带来自 CH2 和 CH3 的变形振动，而 1673 cm-1 处的谱带来自存在的 C=C 的伸缩振动。在 DSPC 中，949 cm-1 处的谱带对应于 PO 伸缩振动。1700 cm-1 处的谱带来自 DSPC 和DMG-PEG 2000 脂质中的 C=O 伸缩振动。
 

　　缓冲液在 LNP 制备期间使用了各种类型的缓冲液。图 3 显示了三种生物缓冲液类型的拉曼光谱叠加图及相应归属。基于所有三幅光谱中显示的不同拉曼谱带，可以在 LNP 制备之前鉴定这些缓冲液。在 tris 光谱中，1500–1700 cm-1 区域的谱带与 N-H弯曲相关。对于 HEPES，1046 cm-1 处的谱带来自 SO3 伸缩振动。在柠檬酸中，1700 cm-1 处的谱带来自 C=O 伸缩振动。
 

　　有机溶剂有机溶剂在 LNP 制备中起重要作用。图 4 显示了三种溶剂类型的拉曼光谱叠加图及相应归属。这些溶剂的光谱显示其谱带存在明显差异。甲醇在 1035 cm-1 处的强谱带对应于 C-O 伸缩振动。乙醇光谱在 882 cm-1 处有一个强谱带，对应于 C-C伸缩振动，在 1050 和 1096 cm-1 处有两个小峰，分别对应于C-O 伸缩振动和 CH3 面内摇摆振动。乙腈在 921 cm-1 处有一条强谱带，表明为 C-C 骨架振动模式。
 

　　冷冻保护剂在配制步骤中使用冷冻保护剂延长 mRNA LNP 保质期。各种糖的拉曼光谱及其相应的归属如图 5 所示。叠加图展示了如何用每种糖的光谱将其与其他糖区分开来。在蔗糖光谱中，641.42 和 849.57 cm-1 处的信号分别是扭转 CH2 和C-C 伸缩振动的结果。麦芽糖在 850.96 cm-1 处的信号与 CH变形振动相关。海藻糖在 841.25 cm-1(C-O-C 变形振动)、910.63 cm-1(C-O 伸缩振动)、1121.57 cm-1(C-C 伸缩振动)和 1454.82 cm-1(CH2 面外摇摆振动和 C-C 伸缩振动)处出现谱带。分别在 878 和 1050 cm-1 处发现的同相 C-C-O 伸缩振动 (878 cm-1) 和异相 C-C-O 伸缩振动(1050 cm-1)。
 

　　结论本应用简报已经证明，Agilent Vaya 手持式拉曼光谱系统可用于分析和鉴定 mRNA LNP 制剂中所用的脂质和非脂质赋形剂。本文所用的技术可以直接测量不同容器(透明和棕色玻璃瓶以及聚乙烯材质)中的原辅料。借助 Vaya，生物药物产品的原辅料鉴定测试将易于推行并可直接在仓库的检疫区域进行。使用 Vaya 时，无需再进行采样、无需配备采样间，也无需再打开一级或二级容器。