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电子拉力试验机操作流程是什么
药品包材监管行业中，可应用穿刺力测试仪，也可以作为其撕拉力的测试设备，借助配置标准穿刺夹具，对稳固在仪器上的标准丁基胶塞式样展开穿刺，借助仪器配置的进口高精密传感器装置，搜集穿刺环节的力值转变，即能够获取丁基胶塞的穿刺强度。接下来，我们就来用胶塞做案例，简单的了解一下穿刺力测试仪相应的测试环节吧。
检测设备：
ETT-AM电子拉力试验机
操作流程：
1.取10个药用玻璃瓶的胶塞，将其与同等数量的穿刺力强度已知的对照组，分别装设在与其相配的抗生素玻璃瓶上，每只瓶中加注半瓶水。
2.盖紧铝盖，用手动式封盖机密封，加入高压蒸汽消毒器中，在121C下维持二十分钟，降为常温，再取出来。
3.清洁，注意别损坏针尖的尖锐性，并将其装在穿刺力测试仪上，再将瓶加入穿刺仪器中，切实保障胶塞中心能够得到竖直方向穿刺力。
4.用以200mm/min的速率，按先被穿刺胶塞，再已知穿刺力胶塞的次序，交叉穿刺胶塞。
5.试验完毕，打印测试报告。
标准规定
在测试完成之后，针对相应的药用瓶的胶塞所需的穿刺力，设备自动记录力值。按国标要求，穿刺被测胶塞需用的力值上限不可高于8ON，平均值不可高于75N。将丁基胶塞的穿刺力把控在科学合理的区间内，能有效拉长抗生索的保质期。这类穿刺力测试仪抛开能够测试丁基胶塞的穿刺力强度，借助配置特定的夹具，也可实现丁基胶塞的穿刺落屑、的挂置力、瓶口的撕扯力等试验。
关键词：
电子拉力试验机
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